1

Этап 1

Dube C. M. et al. Febrile seizures. Mechanisms and relationship to epilepsy

2

Этап 2

Volkers L. et al. Febrile temperatures unmask biophysical defects in Nav1.1 epilepsy mutations supportive of seizure initiation

3

Этап 3

Dong Z.-F. et al. Transcription of the Human Sodium Channel SCN1A Gene Is Repressed by a Scaffolding Protein RACK1

4

Этап 4

Chen R. et al. Personal Omics Profiling Reveals Dynamic Molecular and Medical Phenotypes

5

Этап 5

Berg A. T. Are febrile seizures provoked by a rapid rise in temperature?

6

Этап 6

Volkers L. et al. Nav1.1 dysfunction in genetic epilepsy with febrile seizures-plus or Dravet syndrome

7

Этап 7

Ogiwara I. et al. Nav1.1 Localizes to Axons of Parvalbumin-Positive Inhibitory Interneurons. A Circuit Basis for Epileptic Seizures in Mice

8

Этап 8

Yu F. H. et al. Reduced sodium current in GABAergic interneurons in a mouse model of severe myoclonic epilepsy in infancy

9

Этап 9

Mantegazza M. et al. Mutations of Ion Channels in Genetic Epilepsies

10

Этап 10

Bechi G. et al. Pure haploinsufficiency for Dravet syndrome NaV1.1 (SCN1A) sodium channel truncating mutations

1

Этап 1

Dube C. M. et al. Febrile seizures. Mechanisms and relationship to epilepsy

2

Этап 2

Volkers L. et al. Febrile temperatures unmask biophysical defects in Nav1.1 epilepsy mutations supportive of seizure initiation

3

Этап 3

Dong Z.-F. et al. Transcription of the Human Sodium Channel SCN1A Gene Is Repressed by a Scaffolding Protein RACK1

4

Этап 4

Chen R. et al. Personal Omics Profiling Reveals Dynamic Molecular and Medical Phenotypes

5

Этап 5

Berg A. T. Are febrile seizures provoked by a rapid rise in temperature?

6

Этап 6

Volkers L. et al. Nav1.1 dysfunction in genetic epilepsy with febrile seizures-plus or Dravet syndrome

7

Этап 7

Ogiwara I. et al. Nav1.1 Localizes to Axons of Parvalbumin-Positive Inhibitory Interneurons. A Circuit Basis for Epileptic Seizures in Mice

8

Этап 8

Yu F. H. et al. Reduced sodium current in GABAergic interneurons in a mouse model of severe myoclonic epilepsy in infancy

9

Этап 9

Mantegazza M. et al. Mutations of Ion Channels in Genetic Epilepsies

10

Этап 10

Bechi G. et al. Pure haploinsufficiency for Dravet syndrome NaV1.1 (SCN1A) sodium channel truncating mutations

03 января 2016 31 декабря 2016
Цель просрочена на 2914 дней

Цель заброшена

Автор не отписывался в цели 8 лет 26 дней

Общая

Перевести в 2016 году не менее 10 статей по неврологии, эпилептологии, биохимии, фармакологии и прочим подобным темам

К сожалению, на русском языке практически нет современных и качественных источников информации по таким интересным для меня темам, как:

  1. Неврология
  2. Эпилептология
  3. Биохимия
  4. Генетика
  5. Фармакология
  6. Персональная медицина

Поэтому необходимо искать самые интересные описания исследований и переводить их. Перевод улучшает понимание и позволяет более вдумчиво прочесть источник.

Цель будет дополняться по мере поиска и добавления в список источников, необходимых к переводу.

 Критерий завершения

До конца 2016 года переведено 10 статей, переводы опубликованы и отрекламированы

 Личные ресурсы

Время, Энтузиазм

 Экологичность цели

Переводы требуются мне для саморазвития и получения новейших знаний в областях интереса

  1. Dube C. M. et al. Febrile seizures. Mechanisms and relationship to epilepsy

  2. Volkers L. et al. Febrile temperatures unmask biophysical defects in Nav1.1 epilepsy mutations supportive of seizure initiation

  3. Dong Z.-F. et al. Transcription of the Human Sodium Channel SCN1A Gene Is Repressed by a Scaffolding Protein RACK1

  4. Chen R. et al. Personal Omics Profiling Reveals Dynamic Molecular and Medical Phenotypes

  5. Berg A. T. Are febrile seizures provoked by a rapid rise in temperature?

  6. Volkers L. et al. Nav1.1 dysfunction in genetic epilepsy with febrile seizures-plus or Dravet syndrome

  7. Ogiwara I. et al. Nav1.1 Localizes to Axons of Parvalbumin-Positive Inhibitory Interneurons. A Circuit Basis for Epileptic Seizures in Mice

  8. Yu F. H. et al. Reduced sodium current in GABAergic interneurons in a mouse model of severe myoclonic epilepsy in infancy

  9. Mantegazza M. et al. Mutations of Ion Channels in Genetic Epilepsies

  10. Bechi G. et al. Pure haploinsufficiency for Dravet syndrome NaV1.1 (SCN1A) sodium channel truncating mutations

  • 2533
  • 03 января 2016, 18:21
Регистрация

Регистрация

Уже зарегистрированы?
Быстрая регистрация через соцсети
Вход на сайт

Входите.
Открыто.

Еще не зарегистрированы?
 
Войти через соцсети
Забыли пароль?