1

Etapa 1

Dube C. M. et al. Febrile seizures. Mechanisms and relationship to epilepsy

2

Etapa 2

Volkers L. et al. Febrile temperatures unmask biophysical defects in Nav1.1 epilepsy mutations supportive of seizure initiation

3

Etapa 3

Dong Z.-F. et al. Transcription of the Human Sodium Channel SCN1A Gene Is Repressed by a Scaffolding Protein RACK1

4

Etapa 4

Chen R. et al. Personal Omics Profiling Reveals Dynamic Molecular and Medical Phenotypes

5

Etapa 5

Berg A. T. Are febrile seizures provoked by a rapid rise in temperature?

6

Etapa 6

Volkers L. et al. Nav1.1 dysfunction in genetic epilepsy with febrile seizures-plus or Dravet syndrome

7

Etapa 7

Ogiwara I. et al. Nav1.1 Localizes to Axons of Parvalbumin-Positive Inhibitory Interneurons. A Circuit Basis for Epileptic Seizures in Mice

8

Etapa 8

Yu F. H. et al. Reduced sodium current in GABAergic interneurons in a mouse model of severe myoclonic epilepsy in infancy

9

Etapa 9

Mantegazza M. et al. Mutations of Ion Channels in Genetic Epilepsies

10

Etapa 10

Bechi G. et al. Pure haploinsufficiency for Dravet syndrome NaV1.1 (SCN1A) sodium channel truncating mutations

1

Etapa 1

Dube C. M. et al. Febrile seizures. Mechanisms and relationship to epilepsy

2

Etapa 2

Volkers L. et al. Febrile temperatures unmask biophysical defects in Nav1.1 epilepsy mutations supportive of seizure initiation

3

Etapa 3

Dong Z.-F. et al. Transcription of the Human Sodium Channel SCN1A Gene Is Repressed by a Scaffolding Protein RACK1

4

Etapa 4

Chen R. et al. Personal Omics Profiling Reveals Dynamic Molecular and Medical Phenotypes

5

Etapa 5

Berg A. T. Are febrile seizures provoked by a rapid rise in temperature?

6

Etapa 6

Volkers L. et al. Nav1.1 dysfunction in genetic epilepsy with febrile seizures-plus or Dravet syndrome

7

Etapa 7

Ogiwara I. et al. Nav1.1 Localizes to Axons of Parvalbumin-Positive Inhibitory Interneurons. A Circuit Basis for Epileptic Seizures in Mice

8

Etapa 8

Yu F. H. et al. Reduced sodium current in GABAergic interneurons in a mouse model of severe myoclonic epilepsy in infancy

9

Etapa 9

Mantegazza M. et al. Mutations of Ion Channels in Genetic Epilepsies

10

Etapa 10

Bechi G. et al. Pure haploinsufficiency for Dravet syndrome NaV1.1 (SCN1A) sodium channel truncating mutations

03 enero 2016 31 diciembre 2016
Objetivo vencido en % days%

El objetivo está desatendido

El autor lleva sin comentar el objetivo 7 años 11 meses 26 días

Autor del objetivo

General

Перевести в 2016 году не менее 10 статей по неврологии, эпилептологии, биохимии, фармакологии и прочим подобным темам

К сожалению, на русском языке практически нет современных и качественных источников информации по таким интересным для меня темам, как:

  1. Неврология
  2. Эпилептология
  3. Биохимия
  4. Генетика
  5. Фармакология
  6. Персональная медицина

Поэтому необходимо искать самые интересные описания исследований и переводить их. Перевод улучшает понимание и позволяет более вдумчиво прочесть источник.

Цель будет дополняться по мере поиска и добавления в список источников, необходимых к переводу.

 Criterio del fin

До конца 2016 года переведено 10 статей, переводы опубликованы и отрекламированы

 Recursos personales

Время, Энтузиазм

 Lo ecológico del objetivo

Переводы требуются мне для саморазвития и получения новейших знаний в областях интереса

  1. Dube C. M. et al. Febrile seizures. Mechanisms and relationship to epilepsy

  2. Volkers L. et al. Febrile temperatures unmask biophysical defects in Nav1.1 epilepsy mutations supportive of seizure initiation

  3. Dong Z.-F. et al. Transcription of the Human Sodium Channel SCN1A Gene Is Repressed by a Scaffolding Protein RACK1

  4. Chen R. et al. Personal Omics Profiling Reveals Dynamic Molecular and Medical Phenotypes

  5. Berg A. T. Are febrile seizures provoked by a rapid rise in temperature?

  6. Volkers L. et al. Nav1.1 dysfunction in genetic epilepsy with febrile seizures-plus or Dravet syndrome

  7. Ogiwara I. et al. Nav1.1 Localizes to Axons of Parvalbumin-Positive Inhibitory Interneurons. A Circuit Basis for Epileptic Seizures in Mice

  8. Yu F. H. et al. Reduced sodium current in GABAergic interneurons in a mouse model of severe myoclonic epilepsy in infancy

  9. Mantegazza M. et al. Mutations of Ion Channels in Genetic Epilepsies

  10. Bechi G. et al. Pure haploinsufficiency for Dravet syndrome NaV1.1 (SCN1A) sodium channel truncating mutations

  • 2511
  • 03 enero 2016, 18:21
Registración

Las posibilidades
están ilimitadas.
Es la hora
de descubrir las suyas

Уже зарегистрированы?
Entrada al sitio

Entre.
Está abierto.

¿Aún no está registrado?
 
Conéctese a cualquiera de sus cuentas, sus datos se tomarán de la cuenta.
¿Ha olvidado la contraseña?