Мета закинута
Автор не відписував в цілі 7 років 11 месяців 26 днів
Загальна
Перевести в 2016 году не менее 10 статей по неврологии, эпилептологии, биохимии, фармакологии и прочим подобным темам
К сожалению, на русском языке практически нет современных и качественных источников информации по таким интересным для меня темам, как:
- Неврология
- Эпилептология
- Биохимия
- Генетика
- Фармакология
- Персональная медицина
Поэтому необходимо искать самые интересные описания исследований и переводить их. Перевод улучшает понимание и позволяет более вдумчиво прочесть источник.
Цель будет дополняться по мере поиска и добавления в список источников, необходимых к переводу.
Критерій завершення
До конца 2016 года переведено 10 статей, переводы опубликованы и отрекламированы
Особисті ресурси
Время, Энтузиазм
Екологічність мети
Переводы требуются мне для саморазвития и получения новейших знаний в областях интереса
-
Dube C. M. et al. Febrile seizures. Mechanisms and relationship to epilepsy
-
Volkers L. et al. Febrile temperatures unmask biophysical defects in Nav1.1 epilepsy mutations supportive of seizure initiation
-
Dong Z.-F. et al. Transcription of the Human Sodium Channel SCN1A Gene Is Repressed by a Scaffolding Protein RACK1
-
Chen R. et al. Personal Omics Profiling Reveals Dynamic Molecular and Medical Phenotypes
-
Berg A. T. Are febrile seizures provoked by a rapid rise in temperature?
-
Volkers L. et al. Nav1.1 dysfunction in genetic epilepsy with febrile seizures-plus or Dravet syndrome
-
Ogiwara I. et al. Nav1.1 Localizes to Axons of Parvalbumin-Positive Inhibitory Interneurons. A Circuit Basis for Epileptic Seizures in Mice
-
Yu F. H. et al. Reduced sodium current in GABAergic interneurons in a mouse model of severe myoclonic epilepsy in infancy
-
Mantegazza M. et al. Mutations of Ion Channels in Genetic Epilepsies
-
Bechi G. et al. Pure haploinsufficiency for Dravet syndrome NaV1.1 (SCN1A) sodium channel truncating mutations
Не пропустіть нові записи!
Підпишіться на ціль і стежте за її досягненням
